• 我司新增六項新冠病毒 、甲型/乙型流感病毒相關檢測試劑產品獲CE歐盟市場準入​

    欄目 ：公司新聞 發布時間 ：2020-12-23
    尊龍凱時生物最新研製的新冠病毒中和抗體檢測試劑等6項產品 ，獲得CE歐盟市場準入資格 。

    尊龍凱時生物最新研製的新冠病毒中和抗體檢測試劑等6項產品 ，獲得CE歐盟市場準入資格 。至此 ，尊龍凱時生物獲得歐盟市場準入資格的產品已達11項 ：

    1. 新冠病毒中和抗體檢測試劑（免疫熒光法） ：用於新冠疫苗接種前篩查及接種後效果監測
    2. 新冠病毒中和抗體檢測試劑（膠體金法） ：用於新冠疫苗接種前篩查及接種後效果監測
    3. 甲型/乙型流感病毒抗原檢測試劑（膠體金法） ：用於發熱門診鑒別診斷
    4. 新冠病毒與甲型/乙型流感病毒抗原聯合檢測試劑（膠體金法） ：用於發熱門診鑒別診斷
    5. 新冠病毒與甲型/乙型流感病毒多重核酸檢測試劑（PCR法） ：用於發熱門診鑒別診斷
    6. 核酸提取試劑 ：配套核酸檢測試劑使用

    （以上1-6項為本次最新獲得準入的產品）

    7.  新冠病毒抗原檢測試劑（膠體金法） ：用於新冠病毒感染篩查
    8.  新冠病毒核酸檢測試劑（PCR法） ：新冠病毒感染篩查
    9.  新冠病毒IgM/IgG抗體檢測試劑（膠體金法） ：新冠病毒感染篩查
    10. 新冠病毒核酸檢測試劑（雜交捕獲免疫熒光法） ：新冠病毒感染篩查
    11. 免疫熒光分析儀 ：配套熒光檢測試劑使用


    ※ 以上用途僅供參考 ，預期用途詳見產品說明書。



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